Melyek a gyógyszerészeti csomagolású alumíniumfóliatasakok vizsgálati szabványai?

Gyógyszercsomagoló alufólia-anyag beszállítóktól származó áruk átvételekor milyen szempontok alapján kell megítélni a gyógyszercsomagoló alufóliatasak minősítését, vagy milyen vizsgálati elemeket kell tartalmazni a vizsgálati jegyzőkönyvben? Vigyünk mindenkit, hogy megtudja.
PET/AL/PE szerkezetű gyógyszercsomagoláshoz használt alumíniumfólia elemzése:
1. Megjelenés: Világos helyek közvetlen természetes fénnyel. Nem lehetnek hibák, mint például perforáció, idegen anyag, szag, tapadás, elválasztás és nyilvánvaló sérülés a kompozit rétegek között, légbuborékok, ráncok és szennyeződések. A kompozit zacskó hővel lezárt részének laposnak és hézagmentesnek kell lennie.
2. Gátteljesítmény: 38 fok ±2 fokos teszthőmérséklet és 90 százalék ±5 százalék relatív hőmérséklet mellett a vízgőz áteresztési sebessége nem haladhatja meg a 0,5 g/(m2*) értéket. 24 óra). Ugyanezen kísérleti körülmények között az oxigénátbocsátási sebesség nem haladhatja meg a 0.5g/(m2*24h). Nagyobb mint 0,5 cm3/(m2,24h).
3. Fizikai tulajdonságok: A PE réteg és az AL réteg leválási szilárdsága hossz- és keresztirányban nem lehet kisebb, mint 2,5N/15mm4. Szilárdsági teszt: Vegyünk 4 db 100 mmx100 mm-es mintát, és helyezzünk el bármelyik kettőt. A próbadarab PE felületét hőhegesztő berendezésre helyezzük. A hegesztési hőmérséklet 150-170 fok, a nyomás 0.2-0,3 MPa, az idő pedig 1 másodperc. A két darab közötti átlagos hámlási szilárdság nem lehet kevesebb, mint 12N/15mm.
Ezek néhány gyakori vizsgálati tétel, és a szükséges vizsgálati feltételek is hozzáadhatók a termékhez az aktuális helyzetnek megfelelően: például: [oldószermaradék], [zsáknyomás-teljesítmény], [zsák teljesítménye], [oldódási teszt], [ mikrobiális határérték] , [Szokatlan toxicitás] stb. A gyógyszeripari csomagolás alumíniumfóliatasakjaira vonatkozó vizsgálati szabványokért tekintse meg az YBB{0}} nemzeti szabványt.